FluMist: La sorprendente vacuna antigripal en aerosol que puedes usar en casa

La introducción de FluMist es particularmente relevante, dado que la influenza provoca miles de muertes cada año. 

Martes, 24 de septiembre de 2024 a las 12:53 pm
FluMist
Foto: Cortesía
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha realizado un avance significativo en el ámbito de la salud al aprobar FluMist, la primera vacuna antigripal en aerosol que permite su autoaplicación. Anunciada el 20 de septiembre, esta vacuna innovadora se presenta como una alternativa para prevenir la gripe, conocida como influenza, que afecta a millones de personas anualmente. La noticia ha sido bien recibida, incluso entre aquellos críticos de las inyecciones tradicionales.

FluMist representa una opción efectiva para combatir la gripe, ya que elimina la necesidad de inyecciones al permitir que los usuarios se apliquen la vacuna de manera sencilla. De acuerdo con el comunicado de la FDA, esta vacuna contiene una forma debilitada de cepas vivas del virus de la gripe, que se administra a través de un aerosol que se inhala por la nariz. Este enfoque tiene como objetivo facilitar el proceso de vacunación y aumentar la tasa de inmunización.

A pesar de que FluMist puede ser autoaplicada, es necesario contar con una receta médica para acceder a ella. Sin embargo, la FDA ha ampliado las alternativas para su administración, permitiendo que tanto el receptor como un cuidador mayor de 18 años la apliquen. Esto es especialmente útil en comunidades donde el acceso a atención médica es complicado.

En cuanto a los posibles efectos secundarios, FluMist puede presentar algunos, como fiebre en niños de 2 a 6 años, congestión nasal en personas de 2 a 49 años y dolor de garganta en adultos de 18 a 49 años. Aunque estos efectos son generalmente leves, es fundamental que los usuarios se informen y consulten con un profesional de salud antes de recibir la vacuna.

El fabricante de FluMist tiene planes de lanzarla en el mercado a través de una farmacia en línea entre 2025 y 2026. Antes de que esté disponible para el público, se implementará un proceso de evaluación de elegibilidad. Una vez que se verifique que los solicitantes cumplen con los requisitos, la receta será expedida y la vacuna se enviará a la dirección indicada, permitiendo que los usuarios elijan cuándo y dónde aplicarse la vacuna antigripal.

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